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10月线上|FDA药品注册全流程介绍与注册发补中常见问题及解决方案
2024-08-19
2024药品注册各类发补、应对策略与案例分析
2024-11-05
10月拉萨|新版GMP重点内容与药品合规生产全流程解读
2024-09-20
11月线上丨生物制品生产质量体系全流程建立及合规管理
2024-09-10
7月线上|M4格式申报资料撰写重难点、常见问题解析与新版GMP核查
2024-07-10
8月线上|ICH最新分析方法开发、验证及其申报资料撰写与发补案例解析
2024-07-10
8月线上|2024原料药选题立项、合成工艺开发及CDE审评高频缺陷案例解析
2024-06-15
7月线上|ADC药物从Pre-IND至NDA的全程法规、实操与案例分享
2024-06-15
免费培训|北京市第二类医疗器械研制、注册及常见问题分析
2024-04-30
6月线上|欧美及WHO法规、迎检策略、483、警告信及缺陷整改回复实战演练
2024-04-28
5月线上|新版GMP指南下药品生产质量风险管理系统剖析及案例实操
2024-04-17
5月线上|2024细胞治疗产品从IND、NDA至上市后全程法规与研究要点解析
2024-04-02
4月线上|2024化药新药注册申报、核查、检验与沟通交流策略
2024-03-07
4月线上|药品进口注册流程、申报资料撰写与上市后维护高级研讨班
2024-02-24
3月福建|药品生产验证、确认与上市后变更专题研讨班
2024-02-20
3月长春|中药研发立项、注册申报策略与上市后变更高级研讨班
2024-02-20
3月线上|药品注册经理能力全面提升与实践案例分享
2024-01-05
在线|制剂国际化(美国、欧盟)注册申报要求及GMP迎检准备
2023-12-14
在线|无菌制剂关键技术解析与审评要点、现场核查高级研讨班
2023-11-13
在线丨药品分析方法开发、验证与转移及相关申报资料撰写
2023-09-28
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