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苏州·3月丨从临床试验申请至上市申请：全程法规、实操与案例分享 		2023-02-13
南京·3月丨M4格式申报资料撰写与药品注册核查案例分析及迎检准备 		2023-01-29
2月·网络丨HPLC、GC方法开发、杂质谱研究及注册发补常见问题分析（在线） 		2022-12-10
1月·网络 | 2023年eCTD相关法规与实操研讨班（2.5天实操培训） 		2022-12-02
12月·网络 | 药品研发质量管理体系控制要点以及在委托研发、注册申报中的应用 		2022-11-20
11月.网络｜从Pre-IND至NDA的全程法规与实操 		2022-11-03
12月·网络 | 药品注册资料发补、回复与撰写要点 		2022-11-01
9月.网络｜**届生物药制剂开发与案例分析专题培训 		2022-10-19
11月·网络 | 【干货】生物制品中美申报策略及资料撰写与案例分析 		2022-10-19
11月·网络 | 冻干制剂关键技术：处方工艺研究、工艺放大与验证及案例分析 		2022-10-19
6月.网络｜ICH Q14最新分析方法开发和Q2分析方法验证｜ICH Q14最新分析方法开发和ICH Q2分析方法验证 		2022-09-19
药物分析不确定度与数据处理实例分析 		2022-09-19
10月.苏州｜药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新 		2022-09-19
【注册大咖】从临床试验申请到上市申请的法规与实操（线上） 		2022-09-19
6月.网络｜ICH Q14最新分析方法开发和Q2分析方法验证 		2022-09-19
8月·网络 | M4格式申报资料撰写与药品注册核查案例分析及迎检准备 		2022-09-19
9月·网络 | 药物分析不确定度与数据处理实例分析 		2022-09-19
6月·网络 | 药品研发质量管理体系建立、实施及案例分享 		2022-06-14
6月·网络 | 工艺验证、清洁验证、设备确认及验证主计划专题培训 		2022-05-07
5月·网络 | M4格式申报资料撰写与药品注册现场核查要点解析 		2022-05-07
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