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3月长春｜中药研发立项、注册申报策略与上市后变更高级研讨班 		2024-02-20
3月线上｜药品注册经理能力全面提升与实践案例分享 		2024-01-05
在线｜制剂国际化（美国、欧盟）注册申报要求及GMP迎检准备 		2023-12-14
在线｜无菌制剂关键技术解析与审评要点、现场核查高级研讨班 		2023-11-13
在线丨药品分析方法开发、验证与转移及相关申报资料撰写 		2023-09-28
在线丨原料药合成工艺设计、优化、技术转移与放大生产 		2023-09-25
在线丨2023药品委托生产管理与供应商审计策略 		2023-09-11
南京·10月｜从Pre-IND到NDA的全程法规、申报策略与现场实操 		2023-09-01
在线丨药品注册常见发补、应对策略与案例分析（8位大咖授课） 		2023-08-10
在线丨细胞治疗产品从IND到BLA的全程法规、技术难点与注册核查 		2023-08-09
在线丨2023药品研发质量管理体系建立与实施及案例分享 		2023-07-20
在线｜生物制品核查、工艺验证及技术转移高级研修班 		2023-07-17
苏州·8月丨冻干工艺关键技术、工艺放大与验证及国家局现场核查 		2023-07-05
在线丨液体制剂在研发生产与注册申报中最容易被忽视的点 		2023-06-08
北京·7月丨从Pre-IND到NDA上市申请的全程法规与实操及案例分享 		2023-06-01
在线丨新版GMP指南解读与实施难点解析研讨班 		2023-05-29
在线培训班｜M4格式申报资料撰写与药品注册核查及迎检准备 		2023-04-27
武夷山·4月｜药品上市后变更管理/共线生产管理/质量控制 		2023-03-21
在线｜2023生物制品上市前后变更管理与案例分析专题研讨班 		2023-03-08
成都·3月丨2023药品研发质量管理体系的建立和实施——MAH药品质量管理体系的建立和实施 		2023-02-28
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