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直播丨致突变杂质控制策略
2024-09-23
直播|医疗器械生物学评价及常见问题解析
2024-09-10
直播|加入PIC/S对我国无菌药品生产企业的机遇与挑战
2024-09-03
直播|药品研制现场核查要点与迎检指导
2024-08-16
直播|国内外申报要求差异之微生物检测(含洋葱菌)
2024-08-13
直播|局部起效化学仿制药体外释放(IVRT)与体外透皮(IVPT)
2024-08-08
直播|国内外申报要求差异之元素杂质研究
2024-07-27
直播|国内外申报要求差异之除菌过滤器工艺验证
2024-07-18
直播|基因毒性杂质的研究策略和案例分享
2024-07-18
直播|医疗器械可沥滤物研究与发补案例
2024-07-18
直播|药品生产许可证B证监管重点和近期趋势
2024-07-10
直播|最新ICH Q2与Q14要点内容解读
2024-07-10
直播|国内外申报要求差异之密封性研究
2024-07-02
直播|药品注册核查常见问题及迎检策略
2024-06-07
直播|GMP与cGMP差异分析及迎检案例分享
2024-06-07
直播|新药研发的项目管理与案例分析
2024-06-07
直播|国内外申报要求之基因毒性杂质研究要点
2024-06-07
直播|元素分析在药物质量研究中的应用
2024-06-07
直播|有源医疗器械产品研发设计的安全性介绍
2024-04-30
直播|FDA申报要求之相容性研究要点
2024-04-11
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