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10月线上|FDA药品注册全流程介绍与注册发补中常见问题及解决方案
2024-08-19
4月线上丨已上市化学药品变更及其申报资料撰写高级研讨班
2025-03-05
免费直播|药包材登记研究策略及药包材检测要点分享
2025-02-15
免费直播|ICHQ2要点与中国药典分析方法验证
2025-02-15
3月线上丨药物的处方前研究
2025-01-08
皮肤外用制剂关键质量属性研究IVPT&IVRT
2025-01-06
化学药品杂质定性及定量研究与控制策略
2024-12-18
化学药物结构确证的原理与方法分享
2024-12-18
偏差与CAPA流程管理
2024-12-18
3月线上丨如何用新版ICH Q2和Q14指导你的分析开发和验证?
2024-12-18
药品共线生产质量风险管理策略
2024-12-02
科学和基于风险的设备验证与确认策略
2024-11-19
2024药品注册各类发补、应对策略与案例分析
2024-11-05
直播丨生物制品污染控制策略管理
2024-10-24
直播丨生物制品药学变更管理要求
2024-10-24
直播|化学药品注射剂配伍稳定性研究及杂质研究重点分享
2024-10-24
直播丨QC实验室规范化管理及常见问题分析
2024-10-24
直播丨B证企业的审计管理专题授课
2024-10-24
直播|医疗内窥镜产品的测试介绍
2024-10-24
直播|欧盟GMP认证检查要点与迎检指导
2024-10-24
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