11月线上丨生物制品生产质量体系全流程建立及合规管理发表时间:2024-09-10 14:14 时间:2024年11月9-10日(1.5天) 形式:在线研讨班 邀请函 近年来,我国药监机构在生物制品的研发和生产过程中,逐步实施更加严格的监管举措,这些举措包括须具备高标准的质量管理体系,对生物制品药学变更的审查要求更加严谨,以及加强药品全生命周期的质量控制等等,可以说质量是一个企业的生命线,合规是一个永恒的话题。 鉴于此,药研论坛组织 “生物制品生产质量体系全流程建立及合规管理” 培训,结合生物药各阶段的GMP法规和实践,从临床到商业化的全生命周期进行阐述,力图为企业解决在不同阶段遇到的合规问题。 一、会议大纲 第4节:风险管理在质量体系中的地位及应用 第5节:研发阶段的数据可靠性管理 第5节:CCS物料管理 互动答疑 互动答疑 二、专家简介 贝培培 顾明洋 三、培训对象 制药企业质量管理人员、生产管理人员、车间负责人、QA、QC相关人员、验证管理人员、药品研发人员、注册人员、技术管理人员、药品监督管理人员等。 四、培训报名 五、有奖转发(资料、体重秤、鼠标垫) 1.非参会人员 奖品:CDE、CFDI等专家电子版文章合集约830篇(截至2024.11) 2.参会人员 奖品1:药研定制体重秤1个或药研定制鼠标垫1个 ,2选1(每家报名企业限5人,按登记时间为序)。 奖品2:CDE、CFDI等专家电子版文章合集约830篇(截至2024.11)。 获得方式:参会人员转发本会议通知到朋友圈(所有人可见)或3个制药微信群,满12小时后截图,并在11月8日24:00前将截图上传至下方二维码,即可在培训结束后一周内免费邮寄奖品1(奖品2将于11月12日当天邮件群发),本活动真实有效。 参会人员上传截图专用 媒体合作 关于药研 |